Приветствую Вас Гость | RSS
Пятница
2024-03-29, 9:34 AM
ТАКСА - Мой Фаворит
Главная Влияние димедрола и цетиризина на аллергию - Форум Регистрация Вход
[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
  • Страница 1 из 1
  • 1
Модератор форума: DiggerDar  
Форум » Форум кинологов » Профессиональная кинология » Влияние димедрола и цетиризина на аллергию
Влияние димедрола и цетиризина на аллергию
DiggerDarДата: Воскресенье, 2020-01-05, 2:56 PM | Сообщение # 1
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 4890
Репутация: 6
Статус: Offline
Влияние димедрола и цетиризина на немедленную и позднюю фазу кожных аллергических реакций у здоровых собак: рандомизированное, двойное- слепое перекрестное исследование

Veterinary Dermatology
January 2020
Перевод с англ.: ветеринар Васильев АВ


Краткое содержание

Обоснование  В настоящее время нет достаточных доказательств для подтверждения эффективности перорального приема димедрола для предотвращения дегрануляции тучных клеток и высвобождения гистамина у собак.
Гипотеза / Цель   Определить и сравнить влияние перорального приема димедрола  и цетиризина на немедленную  и позднюю фазу кожных аллергических реакций у здоровых собак.
Животные   Двенадцать здоровых лабораторных биглей
Материалы и методы    Это было  рандомизированное, двойное- слепое перекрестное исследование, в котором каждая собака служила своим собственным контролем; дважды в день перорально вводили димедрол (2,2 мг/кг) или цетиризин (2 мг/кг) в течение шести дней с двухнедельным периодом вымывания. Внутрикожные инъекции гистамина, соединения 48/80 (положительный контроль) и физиологического раствора (отрицательный контроль) проводили в области  правой   части грудной клетки за 10 дней до введения препарата (исходные данные), в течение перорального введения антигистаминного препарата на 6-й день и через 10 дней после последнего приема препарата. Суммарные оценки размера волдырей (GWS) через 20 мин и реакции поздней фазы (LPR) через 6 ч после инъекции оценивались исследователем, не имеющим информации о лекарственном  препарате  и проведенным мероприятиям.
Результаты   Лечение цетиризином значительно снижало суммарные оценки размера волдырей и  реакции поздней фазы, вызванные гистамином и соединением 48/80, в сравнении с исходным уровнем; достоверной разницы для димедрола  не было выявлено. Пероральный димедрол и цетиризин достигали концентрации в плазме крови, считающейся терапевтической у людей  и у всех собак. В ходе исследования не наблюдалось никаких  нежелательных побочных эффектов или изменений в поведении.
Заключение и клиническое значение    Таким образом, пероральный цетиризин был эффективен в предотвращении кожных аллергических реакций без каких-либо очевидных побочных эффектов у собак. Пероральный димедрол не показал ингибирующего эффекта, несмотря на достижение концентрации препарата в плазме крови, которая считается эффективной у людей


Питомник такс "МОЙ ФАВОРИТ"
 
DiggerDarДата: Воскресенье, 2020-01-05, 2:59 PM | Сообщение # 2
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 4890
Репутация: 6
Статус: Offline
Цетиризин у собак: воздействие и антигистаминный эффект после орального применения

Acta Veterinaria ScandinavicaNovember 2018
Перевод с англ.: ветеринар Васильев АВ
Сокращенная  статья
Краткое содержание статьи


Обоснование
Цетиризин является антигистаминным препаратом, используемым для собак,  но плазматические концентрации по отношению к эффекту после орального назначения недостаточно хорошо изучены. Данное исследование было посвящено изучению воздействия цетиризина и  взаимосвязи  плазматической концентрации и антигистаминного эффекта у собак после орального назначения цетиризина.
РезультатыВосемь биглей были  включены в перекрестное исследование, включавшее два метода лечения. В первом варианте лечения  цетиризин в дозе 2-4 мг/кг назначался  перорально 1 раз в день в течение 3 дней. Второй метод лечения был контрольным. Диаметр местного отека, индуцированного внутридермальными иньекциями гистамина, служил биомаркером ответа.  Плазматические концентрации цетиризина подсчитывались при помощи UHPLC-MS/MS.Медиана (диапазон) конечного периода  полувыведения цетиризина в плазме составляла 10 часов (7.9–16.5). Цетиризин значительно ингибировал  формирование местного отека, в сравнении с базовым уровнем до лечения.Максимальная ингибиция формирования местного отека после лечения  цетиризином перорально составляла 100%, в сравнении с диаметром местного отека до лечения.Средняя (диапазон) IC50- оценка уменьшения зоны местного отека составляла 0.33 µg/mL (0.07–0.45). Средняя оценка (диапазон) фактора сигмоидности составляла 1.8 (0.8–3.5). Также было проведено поведенческое исследование и не было обнаружено побочных эффектов, таких как седация.
ЗаключениеЭти результаты показывают,  что прием перорально  один раз в день 2-4 мг/г цетиризина  у собак обеспечивает достаточный антигистаминный эффект. На основании этого экспериментального протокола   цетиризин может быть использован для лечения  воспаления, обусловленного гистамином, у собак, но необходимы дополнительные клинические исследования.ОбсуждениеВ этом исследовании  впервые сообщены плазматические концентрации цетиризина, профиль концентрация – время у цетиризина и фармакодинамические параметры для антигистаминного ответа после назначения цетиризина перорально у собак. Эти результаты указывают, что системное воздействие цетиризина после орального применения может ингибировать формирование местного отека, вызванное гистамином, до 100%. Антигистаминный  ответ в этом исследовании согласуется с антигистаминным ответом на цетиризин после назначения 2 мг/кг гидроксизина перорально один раз в сутки у собак, в то время как назначение цетиризина  орально в дозе 1 мг/кг один раз в сутки ведет к  менее выраженному антигистаминному ответу[10, 12]. Эти  противоречивые результаты могут быть обьяснены  недостаточным  содержанием цетиризина в плазме крови, когда использовались меньшие дозы,  чем использованные в настоящем исследовании. Вследствие довольно  длительного периода полураспада (медиана 10 часов) цетиризина, доза 2 мг/кг достаточна для поддержания плазматической  концентрации, превышающей  средний IC50 показатель (0.33 µg/mL) в течение 24 часов.Антигистаминные препараты широко используются в человеческой медицине. При применении у собак с атопическим дерматитом некоторые владельцы собак сообщают об удовлетворительном улучшении клинических симптомов[13].  В клинических исследованиях  результаты  лечения антигистаминными препаратами  более слабые: 0–30%  пациентов имели удовлетворительное улучшение состояния [14, 15, 16, 17]. Очень скудные доступные  данные по фармакокинетике/фармакокинетике (PK/PD) антигистаминных препаратов у собак делают интерпретацию этих данных трудной и невозможно оценить,  обеспечивает ли  доза препарата фармакологически релевантное воздействие. С этой точки зрения, необходимы дальнейшие экспериментальные PK/PD-  исследования антигистаминных препаратов, комбинированные с оценкой концентрации препарата в плазме  на момент наблюдения  в клинических исследованиях.В клинических исследованиях с высоким качеством научных доказательств (т.е. рандомизированные, слепые и плацебо-контролируемые) результаты противоречат друг другу [17, 18]. Hsiao et al. [18]  были неспособны продемонстрировать какие –либо различия в оценках зуда между лечением цетиризином и контрольным лечением в исследовании популяции из 50 собак, в то время, как  Eichenseer et al. [17] сообщали о снижении зуда после лечения антигистаминными препаратами ( диметинден или хлорфирамин/гидроксизин) в перекрестном исследовании с использованием популяции из 20 собак.После лечения в течение 24 часов  ни цетиризин в дозе 0,5 мг/кг, ни гидроксизин в дозе 2 мг/кг не были эффективны в предотвращении поражений кожи при экспериментально вызванном дерматите [19].  Доза цетиризина 0,5 мг/кг  вряд ли обеспечивает плазматические концентрации  выше эффективной (IC50) оценки. Гидроксизин в дозе 2 мг/кг предотвращает образование местного отека и гиперемической реакции вследствие внутрикожных иньекций, главным образом, вследствие активного метаболита цетиризина [12]. Ослабление выраженности поражения кожи, показанное в исследовании Eichenseer et al. [17]  могло  наблюдаться вследствие более высокой общей дозы антигистаминных препаратов, вследствие  комбинирования двух различных антигистаминных препаратов.Однако, влияние  антигистаминных препаратов  на клинические симптомы атопического дерматита, вероятно, ограничено. Наиболее вероятно, что медиаторы воспаления, иные чем гистамин, вовлечены в процесс при  атопическом дерматите  собак и эффективность антигистаминных препаратов выше, когда они используются профилактически, для того, чтобы предотвратить эффекты выпуска гистамина [20].Цетиризин должен, поэтому,назначаться до  появления клинических симптомов и преимущественно у пациентов со слабо выраженными симптомами [21]. Когда заболевание уже проявилось, антигистаминный эффект цетиризина ограничен назначением в качестве дополнительного препарата к  другим назначениям для контроля атопического дерматита [20, 22].ЗаключениеЦетиризин у собак  в дозе 2 мг/кг 1 раз в день является эффективным в предотвращении формирования местного отека, вызванного внутрикожными иньекциями гистамина без каких – либо очевидных побочных эффектов. Длительный период полураспада  цетиризина в плазме приводит к наличию плазматических концентраций  цетиризина, которые, вероятно, поддерживаются   на уровне выше  IC50-показателя  для ингибиции местного отека  при использовании приема препарата один раз в сутки. Поэтому, цетиризин имеет потенциал для предотвращения симптомов  аллергических ответов, вызванных гистамином.  Маловероятно,  что цетиризин  у собак будет эффективен при развившихся симптомах атопического дерматита в качестве монотерапии, но он может  оказаться полезным как дополнение к другим препаратам.Статьи по теме:


Питомник такс "МОЙ ФАВОРИТ"
 
Форум » Форум кинологов » Профессиональная кинология » Влияние димедрола и цетиризина на аллергию
  • Страница 1 из 1
  • 1
Поиск:

Copyright MyCorp © 2024